چاپ مقاله دکتر ساقی سپهری

۲۲ مهر ۱۴۰۳ | ۱۱:۲۶ کد : ۳۳۷۶۹ مقالات چاپ شده اعضای هیأت علمی
تعداد بازدید:۱۹۴

مقاله دکتر ساقی سپهری (دانشیار شیمی دارویی) با عنوان Synthesis, biological evaluation, docking and molecular dynamics studies of Biginelli-type tetrahydropyrimidine analogues: antimicrobial, cytotoxicity and antioxidant activity با ضریب تأثیر 4/00 در مجله Journal of Molecular Structure به چاپ رسید. لازم به ذکر است ایشان به عنوان نویسنده مسئول و اول در این مقاله مشارکت داشته‌اند. مجله مذکور توسط انتشارات Elsevier چاپ می شود و در پایگاه‌های اطلاعاتی  Scopus و ISI نمایه می‌شود.

تتراهیدروپیریمیدین ها دارای اسکلت جذابی هستند که توجه داروسازان و شیمیدانان دارویی را به خود جلب کرده است. آنها ترکیبات هتروسیکلیک هستند که به عنوان ضد سرطان، ضد میکروبی و آنتی اکسیدانی استفاده می شوند. در اینجا، گروهی از تتراهیدروپیریمیدین ها تهیه شدند. سپس خواص آنتی اکسیدانی مشتقات با استفاده از روش DPPH مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این، فعالیت سمیت سلولی مشتقات بر روی دو رده سلولی MCF-7 و HepG-2 مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت ضد میکروبی مشتقات نیز بر روی دو سویه گرم مثبت، دو سویه گرم منفی و یک سویه قارچی ارزیابی شد. مشتقات 4a و 4e قوی ترین خواص آنتی اکسیدانی را با IC50s 0.83 و 0.07 میلی گرم در میلی لیتر نشان دادند. ترکیبات 4a و 4d با IC50 به ترتیب 15.81 و 12.34 میکرومولار در هر دو رده سلولی سرطانی قوی‌ترین ترکیبات بودند. علاوه بر این، ترکیبات 4b، 4j و 4i بالاترین فعالیت ضد میکروبی را روی استافیلوکوکوس اورئوس (MIC=7.31 میکرومولار)، B. subtilis (MIC=10.81 میکرومولار)، و E. coli (MIC=11.45 میکرومولار)، P نشان دادند. aeruginosa (MIC=8.12 میکرومولار)، و C. albicans (MIC=12.03 میکرومولار). سپس، فراهمی زیستی خوراکی و خواص فارماکوکینتیکی ترکیبات پیش‌بینی شد. علاوه بر این، بیشترین مکان‌های احتمالی مولکول‌هایی که توسط سیتوکروم‌های اصلی متابولیزه می‌شوند، برآورد شد. سپس، سمیت قلبی در سیلیکو و خواص سیتو ایمن ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، برای تعیین پایداری آنالوگ ها در سایت فعال Eg5، شبیه سازی داک و دینامیک مولکولی انجام شد.

آخرین ویرایش۲۲ مهر ۱۴۰۳

نظر شما :