چاپ مقاله دکتر نیما رزاقی اصل

مقاله دکتر نیما رزاقی اصل (استاد شیمی دارویی) با عنوان Computer-aided design of imatinib derivatives: Overcoming drug-resistance in chronic myeloid leukemia در مجله Computers in Biology and Medicine با ضریب تأثیر 7/00 به چاپ رسید. لازم به ذکر است ایشان به عنوان نویسنده مسئول در این مقاله مشارکت داشته‌اند. مجله مذکور توسط انتشارات Elsevier منتشر شده و در پایگاه‌های اطلاعاتی ISI، Pubmed  و Scopus نمایه می‌شود.

لوسمی میلوئیدی مزمن نوعی از یک اختلال هماتولوژیک (سرطان خون) است که علت ایجاد آن وجود یک کروموزم غیرطبیعی کوچک در خون و مغز استخوان فرد میتلا است که کروموزم فیلادلفیا نام دارد. کروموزم فیلادلفیا به دلیل جابجایی بازوی بلند کروموزم ۲۲ با بازوی بلند کروموزم ۹ به وجود می‌آید که باعث ایجاد یک رونوشت کایمر یا هیبرید مشتق شده از ژن‌های c_ABL و BCR می‌شود. ایماتینیب ترکیبی با ساختار اصلی فنیل آمینو پیریمیدین است که با مکانیسم مهار کنندگی تیروزین کیناز به عنوان اولین دارو با هدف کنترل و درمان لوسمی میلوئیدی مزمن، در سال 2001 توسط FDA تایید گردید. با وجود موفقیت های بدست آمده از طریق کاربرد این دارو در کنترل بیماری، بروز مقاومت دارویی به دلیل ایجاد جهش نقطه ای در سایت کاتالیتیک آنزیم کیناز BCR-ABL (Thr315Ile)، مشکلاتی جدی را در روند کنترل و درمان این بیماری در سطح بین المللی ایجاد نموده است. با توجه به این مسئله، امروزه طراحی و کشف ترکیبات دارویی با توانایی مهار مؤثر سایت کاتالیتیک آنزیم کیناز BCR-ABL به عنوان یک حیطه مهم تحقیقاتی در زمینه علوم دارویی مطرح می باشد. در تحقیق حاضر، سعی گردیده است تا با استفاده از تکنیک های پیشرفته و منطقی طراحی محاسباتی دارویی و مدل سازی فارماکوکینتیک و شبیه سازی دینامیک مولکولی پروتئین، ایماتینیب و ترکیبات کاندید دارویی، مشتقی از ایماتینیب طراحی گردد تا ضمن اینکه قابلیت سنتز مناسبی نسبت به ایماتینیب داشته باشد، بلکه قدرت مهار کنندگی قابل توجهی را نیز نسبت به ایماتینیب در اتصال و مهار سایت کاتالیتیک آنزیم کیناز موتانت BCR-ABL از خود نشان دهد.